顱內(nèi)給藥導管，可用來配合動物微量滲透給藥膠囊Alzet Osmotic Pumps使用，埋植于顱骨上，對大鼠、小鼠的顱內(nèi)（固定在大小鼠顱骨的特定部位）進行持續(xù)的微量給藥。

ALZET微滲透壓泵通過腦輸注附件套，進行直接的腦部藥物輸注。已經(jīng)有成百上千關(guān)于神經(jīng)科學的文獻發(fā)表，輸注的藥物包括生長因子，siRNA，精神藥物等。

ALZET Brain Infusion Kit 1	ALZET Brain Infusion Kit 2	ALZET Brain Infusion Kit 3
Order number: 0004760	Order number: 0008663	Order number: 0008851
注:所有材料包滿足美國藥典(USP)第六類標準醫(yī)療塑料的生物相容性。

根據(jù)需要，可以選購滲透給藥膠囊Osmotic Pump 與導管配套使用

 

大鼠、小鼠植入式微量給藥滲透壓膠囊（泵）ALZET Osmotic Pump體積小巧，可植入大鼠、小鼠的皮下或腹腔內(nèi)，直接或通過導管將藥物持續(xù)、準確地注射到部位，選擇合適的型號，緩釋給藥時間可以達到3天到42天。

已得到廣泛的應用： 

· 用ALZET® Osmotic Pumps 發(fā)表的科學論文已達一萬多篇；

· 采用ALZET給藥膠囊進行藥理生理及毒理實驗的國內(nèi)研究機構(gòu)、大學、藥廠實驗室已達上千家；

· 在生命科學研究領(lǐng)域，ALZET給藥膠囊己成為在藥物注射工作中省時、省力的的良好工具；

產(chǎn)品主要應用：

· ALZET給藥膠囊符合USP醫(yī)療用塑膠材料生物兼容性標準，適合植入動物體內(nèi)，針對特定部位給藥；

· ALZET給藥膠囊搭配導管可將藥物注射到部位：脊髓及顱腔內(nèi)，血管內(nèi)、肝臟、脾臟、腦室及其它臟器和創(chuàng)傷處；

· 在各地八千多項生命科學實驗研究中，ALZET給藥膠囊已成功的運送數(shù)百種藥劑，包括蛋白質(zhì)，多肽，生長因子，基因研究及治療中的Antisense和新的干擾 RNA(RNAi)、抗生素、藥、激素、類固醇及其它短效期的化合物；

· 在心血管疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究中，ALZET給藥膠囊持續(xù)給藥可以建立多種疾病的動物模型，如高血壓及 Parkinson 帕金森病的動物模型等等；

可將藥劑用導管導入到不同部位, 例如: 顱腔及脊髓內(nèi), 血管內(nèi), 肝臟,脾臟及其它臟器和創(chuàng)傷處。

如果需要特點的藥物注射部分，可以連接合適的導管開展緩釋給藥工作，如：大鼠頸靜脈導管、大鼠股動脈導管、大鼠鞘內(nèi)導管、小鼠頸靜脈導管、小鼠鞘內(nèi)導管

給藥導管主要用于大小鼠鞘內(nèi)給藥使用，可以配合ALZET膠囊滲透壓泵，直接將鞘內(nèi)給藥導管埋入脊髓相應的位置，進行持續(xù)的、精準位置給藥；除了可以注射到脊髓鞘內(nèi)，也可用于大小鼠血管，腦室和其他組織、器官的部位，進行持續(xù)的定量定位置給藥。

通過使用導管，ALZET 給藥膠囊可以將藥物輸送到血管、脊髓、腦室和腦實質(zhì)以及其他器官或組織內(nèi)。DURECT公司提供一系列與ALZET泵兼容的專用導管，以實現(xiàn)對各種部位的定向輸送。ALZET泵可以連接到直徑從0.58mm到0.76mm(0.023"-0.030")的導管上。

醫(yī)用級PE和乙烯基管是實驗動物研究中見的導管類型，可提供無菌、單獨包裝和隨時可用的導管。

需要使用導管給藥的常見部位：

關(guān)節(jié)腔、血管內(nèi)、骨頭、腦實質(zhì)、腦室、耳朵、眼睛、肌肉、神經(jīng)、脊髓、胃部、腫瘤

聚乙烯和乙烯基導管規(guī)格：

描述	型號	長度	外徑	內(nèi)徑	容量	包裝和數(shù)量
乙烯基導管	7760	15cm	1.14 mm	0.69 mm	3.739 µl/cm	每包10根
聚乙烯導管	7750	15cm	1.22 mm	0.76 mm	4.566 µl/cm	每包10根

注意：當需要全身給藥時不需要導管，可通過皮下或腹膜內(nèi)植入無導管的ALZET滲透泵來完成。

這些導管專門設(shè)計用于所有型號的ALZET滲透泵，其遠端定制用于特定目標(靜脈內(nèi)、鞘內(nèi)、腹膜內(nèi))和動物物種(小鼠和大鼠)。這些導管具有實用的特點，例如固位珠或縫合補片，以便于在血管或組織中的放置和穩(wěn)定。為了更加方便地使用，導管都是無菌的單獨包裝

根據(jù)實驗對象和埋植位置，請選擇合適的型號：

大鼠頸靜脈導管
	大鼠頸靜脈導管 Rat Jugular Catheter 型號：0007710 導管材質(zhì)：硅膠 規(guī)格：硅膠導管，長度15.24cm(6")，  (0.94 OD；0.51 mm ID)，具有硅膠縫合補片，連接端(1.19 mm OD; 0.61 mm ID)，導管內(nèi)容量約32-36μl。 適合動物大?。?50克以上的大鼠（對于小于250克的大鼠，可裁剪成合適的長度以達到位置）。 特點與優(yōu)點： · 硅膠補片有助于導管固定在組織上； · 硅膠材料非常靈活，對血管的損傷較??； · 可選擇斜面，以便于插入血管； · 環(huán)氧乙烷滅菌；
大鼠股動脈導管
	大鼠股動脈導管 Rat Femoral Catheter 型號：0007720 導管材質(zhì)：聚氨酯(PU) 規(guī)格：聚氨酯導管，長度20.32 cm (8″) ，(1.02 mm OD; 0.61 mm ID)，專為設(shè)計，導管內(nèi)容量約59μl 適合動物大?。嚎蛇_ 特點與優(yōu)點： · 位于3.81、5.08和7.62 cm處的固位珠有助于導管固定到組織； · 醫(yī)用級聚氨酯材質(zhì)會在體溫下變軟； · 可直接安裝在滲透泵上；
大鼠股動脈導管(錐形)
	大鼠股動脈導管(錐形) Rat Femoral Catheter (Tapered) 型號：0007730（定制訂單） 導管材質(zhì)：不透明聚氨酯 規(guī)格：錐形不透明聚氨酯導管，長度20.32 cm (8″)，(1.40 - 0.99 mm OD; 0.61 mm ID)；專為設(shè)計，導管內(nèi)容量約59μl 適合動物大?。嚎蛇_ 特點與優(yōu)點： · 位于3.81、5.08和7.62 cm處的固位珠有助于導管固定到組織； · 醫(yī)用級錐形聚氨酯可限度地減少扭結(jié)； · 不透光材料和光滑的表面可限度地減少凝血； · 導管具有一致的內(nèi)徑，使得可以剪裁導管而不影響其與泵的緊密貼合；
大鼠鞘內(nèi)導管
	大鼠鞘內(nèi)導管 Rat Intrathecal Catheter 型號：0007740 導管材質(zhì)：聚氨酯(PU) 規(guī)格：具有特氟龍涂層的導管總長為23.7 cm (9.33″)，分別由10 cm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID) ，12.7 cm的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成，導管內(nèi)容量約20μl。 適合動物大小：可達 特點與優(yōu)點： · 專為枕部插入而設(shè)計； · 具有特氟龍涂層，使導管更容易放置； · 受保護的連接端限度地減少了鞘內(nèi)間隙出口處的扭結(jié)；
大鼠鞘內(nèi)導管(短款)
	大鼠鞘內(nèi)導管(短款) Rat Intrathecal Catheter (Short) 型號：0007741 導管材質(zhì)：聚氨酯(PU) 規(guī)格：具有特氟龍涂層的導管總長為15.0 cm (5.90″)，分別由10 cm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID) ，4.0 cm的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成，導管內(nèi)容量約10 - 11μl 適合動物大?。嚎蛇_ 特點與優(yōu)點： · 較短的長度適合腰椎插入； · 具有特氟龍涂層，使導管更容易放置； · 受保護的連接端限度地減少了鞘內(nèi)間隙出口處的扭結(jié)；
大鼠腹膜腔內(nèi)導管
	大鼠腹膜腔內(nèi)導管Rat Intraperitoneal Catheter 型號：0007770 導管材料：硅膠和聚氨酯(PU) 規(guī)格：導管總長為8.0 cm，分別由5.0 cm 的硅膠導管 (0.94 mm OD; 0.51 mm ID) 與3.0 cm 的PU導管 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 連接組成，硅膠端1.5cm出有開窗，導管內(nèi)容量約19μl 應用： · 腹膜/胃給藥； · 經(jīng)皮下埋置滲透泵，進行腹膜輸送； · 更易于滲透泵的更換； 特點與優(yōu)點： · 硅膠上的開窗可實現(xiàn)更大的藥物分布； · 具有可移動縫合珠，可對插入的導管部分進行調(diào)整； · 靈活的硅膠部分可限度地減少組織創(chuàng)傷； · 聚氨酯部分為所有ALZET泵型號提供匹配，并可剪裁成所需的長度； · 壓力釋放導管連接可防止扭結(jié)并提高通暢性；

小鼠頸靜脈導管
	小鼠頸靜脈導管Mouse Jugular Catheter 型號：0007700 導管材料：聚氨酯(PU) 規(guī)格：導管總長為8.8 cm (3.46″)，分別由13mm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID)，63.5mm 的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成，導管內(nèi)容量約10μl 動物大小：30克以上的小鼠（亦可用于較小動物） 特點與優(yōu)點： · 固位珠位于距13 mm和38 mm處，有助于導管固定到組織； · 導管亦可用于其他小血管（如股動脈、頸動脈等）； · 于9mm和11mm出有標記，以適應< 25克和25-30克的動物；
小鼠頸靜脈導管
	小鼠頸靜脈導管（長度可調(diào)）Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length) 型號：0007701 導管材料：聚氨酯(PU) 規(guī)格：導管總長為8.8 cm (3.46″)，分別由13mm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID)，25.4mm 的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成，導管內(nèi)容量約18μl 動物大?。?0克以上的小鼠（亦可用于較小動物） 特點與優(yōu)點： · 可裁剪成合適的長度以達到位置； · 導管亦可用于其他小血管（如股動脈、頸動脈等）； · 固位珠位于距13 mm和35 mm處，有助于導管固定到組織； 于9mm和11mm出有標記，以適應< 25克和25-30克的動物；
小鼠頸靜脈導管（長度可調(diào)-更大）
	小鼠頸靜脈導管（長度可調(diào)-更大） Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length-Large Tip) 型號：0007702 導管材料：聚氨酯(PU) 規(guī)格：導管總長為9.5 cm (3.74″)，分別由44.5 mm的PU導管(0.84 mm OD; 0.36 mm ID)和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成，導管內(nèi)容量約20μl 適合動物大?。?0克以上的小鼠（亦可用于較小動物） 特點與優(yōu)點： · 可裁剪成合適的長度以達到位置； · 具有頸的導管； · 固位珠位于距13 mm和35 mm處，有助于導管固定到組織； · 于9mm和11mm出有標記，以適應< 25克和25-30克的動物；
小鼠鞘內(nèi)導管
	小鼠鞘內(nèi)導管 Mouse Intrathecal Catheter 型號：0007743 導管材料：聚氨酯(PU) 規(guī)格：具有特氟龍涂層的導管總長為6 cm (2.36″)，分別由2.5 cm的PU導管(0.23 mm OD; 0.09 mm ID)，1 cm的PU導管 (0.86 mm OD; 0.38 mm ID)和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成，導管內(nèi)容量約8.6μl。 動物大?。撼赡晷∈?。 特點與優(yōu)點： · 可裁剪成合適的長度以達到位置； · 具有特氟龍涂層，使導管更容易放置； · 無菌導管
小鼠腹腔導管
	小鼠腹腔導管Mouse Intraperitoneal Catheter 型號：0007771 導管材料：硅膠和聚氨酯(PU) 規(guī)格：導管總長為6 cm (2.36″)，分別由3.0 cm的硅膠導管 (0.94 mm OD; 0.51 mm ID) 與3.0 cm 的PU導管 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 連接組成，硅膠段的頂端有開窗，導管內(nèi)容量約15μl 適合動物大小：成年小鼠 特點與優(yōu)點： · 硅膠上的開窗可實現(xiàn)更大的藥物分布； · 具有可移動縫合珠，可對插入的導管部分進行調(diào)整； · 靈活的硅膠部分可限度地減少組織創(chuàng)傷； · 聚氨酯部分為所有ALZET泵型號提供匹配，并可剪裁成所需的長度； · 壓力釋放導管連接可防止扭結(jié)并提高通暢性； · 可裁剪成合適的長度以達到位置； · 無菌導管
* 所有專用導管均為無菌導管（ETO滅菌）

可以根據(jù)需求，還選擇顱內(nèi)給藥套管，采用體外微量注射的方法：

腦室微量給藥導管可固定在大鼠、小鼠的顱骨上，埋入腦部適當?shù)纳疃?，配合相應的PE給藥導管、微量注射器或者使用，實現(xiàn)對大鼠、小鼠顱內(nèi)的微量給藥。

單套管顱內(nèi)給藥

整個套管由基座、注射內(nèi)管、導管帽、鎖緊螺帽組成：

給藥套管的詳細構(gòu)造及主要尺寸：

雙套管顱內(nèi)給藥

適用于兩種不同或相同的藥物注射在兩個不同的位置；

雙套管的主要組成：

雙套管的詳細構(gòu)造及主要尺寸：

參考文獻

[1] Wahis J, Baudon A, Althammer F, et al. Astrocytes mediate the effect of oxytocin in the central amygdala on neuronal activity and affective states in rodents[J]. Nature neuroscience, 2021, 24(4): 529-541.

[2] Zhu Z, Ng D W H, Park H S, et al. 3D-printed multifunctional materials enabled by artificial-intelligence-assisted fabrication technologies[J]. Nature Reviews Materials, 2021, 6(1): 27-47.

[3] Wang L, Gillis-Smith S, Peng Y, et al. The coding of valence and identity in the mammalian taste system[J]. Nature, 2018, 558(7708): 127-131.

[4] Terburg D, Scheggia D, Del Rio R T, et al. The basolateral amygdala is essential for rapid escape: a human and rodent study[J]. Cell, 2018, 175(3): 723-735. e16.

[5] Peng Y, Gillis-Smith S, Jin H, et al. Sweet and bitter taste in the brain of awake behaving animals[J]. Nature, 2015, 527(7579): 512-515.

[6] Tye K M, Mirzabekov J J, Warden M R, et al. Dopamine neurons modulate neural encoding and expression of depression-related behaviour[J]. Nature, 2013, 493(7433): 537-541.

[7] Sotres-Bayon F, Sierra-Mercado D, Pardilla-Delgado E, et al. Gating of fear in prelimbic cortex by hippocampal and amygdala inputs[J]. Neuron, 2012, 76(4): 804-812.

[8] Pascoli V, Turiault M, Lüscher C. Reversal of cocaine-evoked synaptic potentiation resets drug-induced adaptive behaviour[J]. Nature, 2012, 481(7379): 71-75.

[9] Lemos J C, Wanat M J, Smith J S, et al. Severe stress switches CRF action in the nucleus accumbens from appetitive to aversive[J]. Nature, 2012, 490(7420): 402-406.

[10] Goshen I, Brodsky M, Prakash R, et al. Dynamics of retrieval strategies for remote memories[J]. Cell, 2011, 147(3): 678-689.

[11] Aponte Y, Atasoy D, Sternson S M. AGRP neurons are sufficient to orchestrate feeding behavior rapidly and without training[J]. Nature neuroscience, 2011, 14(3): 351-355.

[12] Kravitz A V, Freeze B S, Parker P R L, et al. Regulation of parkinsonian motor behaviours by optogenetic control of basal ganglia circuitry[J]. Nature, 2010, 466(7306): 622-626.

[13] Amat J, Baratta M V, Paul E, et al. Medial prefrontal cortex determines how stressor controllability affects behavior and dorsal raphe nucleus[J]. Nature neuroscience, 2005, 8(3): 365-371.

[14] Jasmin L, Rabkin S D, Granato A, et al. Analgesia and hyperalgesia from GABA-mediated modulation of the cerebral cortex[J]. Nature, 2003, 424(6946): 316-320.

[15] Sunter D, Hewson A K, Lynam S, et al. Intracerebroventricular injection of neuropeptide FF, an opioid modulating neuropeptide, acutely reduces food intake and stimulates water intake in the rat[J]. Neuroscience letters, 2001, 313(3): 145-148.

     

    

    ：，

         

    ：

    yuyanbio

    ：yuyanbio